Lista badań na literę “C”

Kiedy i w jakim celu

Stężenie peptydu C w surowicy jest odzwierciedleniem zdolności trzustki do produkcji insuliny. Pomiar stężenia insuliny i C-peptydu u osób zdrowych dostarcza takich samych informacji. Jeśli zachowana jest czynność wydzielnicza trzustki zwiększone stężenie peptydu C oraz insuliny wskazuje na insulinooporność. Jednak najczęściej oznaczanie peptydu C stosuje się do różnicowania cukrzycy typu 1 i 2, oraz cukrzycy typu 1 i cukrzycy typu MODY.

Różnicowanie typów cukrzycy w celu ustalenia odpowiedniej terapii
Podejrzenie insulinooporności
Ustalanie przyczyn hipoglikemii i monitorowanie jej leczenia

Badania powiązane

Insulina (L97) , Glukoza (L43)

Charakterystyka badania

Układ dopełniacza to grupa białek obecna w osoczu, która bierze udział w aktywacji reakcji enzymatycznych w przebiegu reakcji zapalnej i odpowiedzi immunologicznej. Pobudzenie układu dopełniacza następuję przez pojawienie się kompleksu przeciwciało/antygen. Działanie układu dopełniacza skutkuję wzrostem przepuszczalności naczyń, co umożliwia dotarcie przeciwciał i leukocytów do miejsca, w którym toczy się rekacja zapalna.
Obniżenie poziomu składników dopełniacza może mieć charakter nabytu lub wrodzony.

Charakterystyka badania

Układ dopełniacza to grupa białek obecna w osoczu, która bierze udział w aktywacji reakcji enzymatycznych w przebiegu reakcji zapalnej i odpowiedzi immunologicznej. Działanie układu dopełniacza skutkuję wzrostem przepuszczalności naczyń, co umożliwia dotarcie przeciwciał i leukocytów do miejsca, w którym toczy się reakcja zapalna. Pobudzenie układu dopełniacza następuje przez pojawienie się kompleksu przeciwciało/antygen.
Obniżenie poziomu składników dopełniacza może mieć charakter nabyty lub wrodzony.

Kiedy i w jakim celu

Podwyższone stężenie CA 125 nie wyższe niż 200-300 U/ml występują u kobiet w I trymestrze ciąży, podczas miesiączki, w stanach zapalnych wątroby, trzustki, przydatków, marskości wątroby i w chorobach autoimmunologicznych. W diagnostyce nowotworowej CA 125 jest wykorzystywany w wykrywaniu raka jajnika surowiczego, endometrioidalnego, z komórek jasnych, niezróżnicowanego, a także w mniejszym stężeniu w gruczolakoraku płuc, raku piersi, endometrium, trzustki i wątroby. Największą czułość diagnostyczną wynosząca około 80%, przy poziomie odcięcia 65 j/mL, CA125 wykazuje w stosunku do nabłonkowych raków jajnika. Oznaczanie wartości markera CA 125 jest bardzo przydatne w przypadku kontroli chorych po leczeniu chirurgicznym, a także w trakcie chemioterapii i radioterapii

Charakterystyka badania

Antygen nowotworowy CA125 jest białkiem powierzchniowym z rodziny mucyn, glikoproteiną wytwarzaną przez komórki nabłonka wyścielającego jamy ciała płodu, a także przez prawidłowy nabłonek otrzewnej, osierdzia, opłucnej, śluzówki szyjki macicy, jajowodów i endometrium. Pełni rolę bariery nawilżającej, zabezpieczającej powierzchnię komórek nabłonkowych przed obcymi cząsteczkami i czynnikami infekcyjnymi. W prawidłowych komórkach jajnika produkcja CA 125 jest niewielka, natomiast jest bardzo nasilona w komórkach raka jajnika.

Kiedy i w jakim celu

Podwyższone stężenie tego markera obserwuje się u kobiet będących w III także u osób z niezłośliwymi zmianami w piersi, marskością i zmianami zapalnymi wątroby, niezłośliwymi zmianami w przewodzie pokarmowym, z przewlekłą niewydolnością nerek, podczas gruźlicy i zapaleniu płuc. Oznaczanie CA 15-3 wykorzystuję się głównie w diagnostyce raka piersi, jednak jego podwyższone stężenie obserwuje się również u osób cierpiących na inne nowotwory tj. raka jajnika, szyjki macicy, endometrium, niedrobnokomórkowego raka płuca.

Charakterystyka badania

Antygen nowotworowy CA 15-3 jest białkiem z rodziny mucyn glikoproteiną błon komórkowych, wydzielaną do mleka kobiecego jako składnik globulin cząstek lipidowych. Występuję on zarówno w komórkach prawidłowych, jak i w komórkach patologicznych raka piersi.

Kiedy i w jakim celu

Podwyższony poziom CA 19-9 występuje w chorobach zapalnych wątroby i trzustki, czy niewydolności nerek, jednak w chorobach tych jego poziom nie przekracza zwykle wartości 400 U/ml. Wysokie wartości CA 19-9 obserwujemy przede wszystkim w raku trzustki, wtedy wartości tego antygenu mogą wzrosnąć do kilku tysięcy U/ml. Czułość diagnostyczna CA19.9 dla raków ogona trzustki wynosi około 60%, a dla raków głowy trzustki około 80%. Inne choroby nowotworowe, w których oznacza się CA 19-9 to: rak wątroby, rak jelita grubego, rak pęcherzyka żółciowego i rak żołądka. Natomiast przy stwierdzonym podwyższonym poziomie spadek/wzrost poziomu CA-19.9 jest dobrym wskaźnikiem skuteczności bądź nieskuteczności leczenia.

Charakterystyka badania

CA 19-9 jest antygenem węglowodanowym, wydzielniczym sialylowanym antygenem Lewis, identycznym z białkiem układu grupowego Lewis erytrocytów. W warunkach fizjologicznych jest wytwarzany przez komórki przewodu pokarmowego płodu, a w życiu dorosłym przez trzustkę, drogi żółciowe, gruczoły ślinowe i oskrzela. Wysokie stężenie tego białka znajdują się w wydzielinach i wydalinach: ślinie, mleku, smółce, wydzielinie oskrzeli, śluzie szyjki macicy i płynie nasiennym itp.

Kiedy i w jakim celu

CA 72-4 jest markerem nowotworów przewodu pokarmowego (głównie żołądka) oraz jajnika. W przypadku raka żołądka czułość rozpoznania za pomocą CA 72-4 podnosi równoległe oznaczenie CEA, a w przypadku raka trzustki marker ten jest często oznaczany obok CA 19-9. Stężenie antygenu we krwi osób zdrowych jest bardzo niskie, a w przypadku chorób o charakterze zapalnym tylko sporadycznie podwyższone. W przypadku raka żołądka oprócz diagnostyki, jest wykorzystywany do monitorowania postępów choroby i oceny radykalności leczenia chirurgicznego. Podwyższone stężenie antygenu CA 72-4 obserwuje się także w przypadku raka jajnika, dlatego też można go stosować jako uzupełnienie wraz z oznaczaniem CA 125.

Charakterystyka badania

Antygen nowotworowy 72-4 jest mucyno podobną glikoproteiną. Podczas badań wykryto jego obecność w wielu tkankach płodu i komórkach gruczolakoraków. W komórkach i tkankach prawidłowych obserwuje się jego obecność bardzo rzadko.

Kiedy i w jakim celu

Badanie służy do diagnostyki i monitorowania leczenia schorzeń tarczycy. Głównie wykorzystywane w diagnostyce nadczynności tarczycy.  Zalecane u chorych lub hospitalizowanych pacjentów z eutyreozą. Oznaczenie  T3 stosowane jest także  w rozpoznawaniu tyreotoksykozy (zatrucia nadmiernym stężeniem hormonów tarczycy).

Przygotowanie do badań

• • Materiałem do badania jest krew. Pacjent powinien być na czczo. Zaleca się wykonanie badania w godzinach porannych.
  • Niektóre leki mogą podwyższać stężenie T3, takie jak  doustne środki antykoncepcyjne, estrogeny, metadon.  Androgeny, fenytoina, propranolol, rezerpina, salicylany(wysokie dawki), steroidy anaboliczne mogą obniżać stężenie T3.

Charakterystyka badania

Trójjodotyronina  stanowi około 5% wszystkich hormonów tarczycy. T3 to hormon tarczycy, który powstaje z innego hormonu wydzielanego przez ten gruczoł – z tyroksyny (T4).  Wykazuje większą aktywność metaboliczną  w porównaniu do T4, a także szybszy metabolizm oraz szerszy zakres działania. Pochodzi głównie z pozatarczycowej konwersji tyroksyny (T4) w tkankach obwodowych. Poziom T3 stanowi  wskaźnik  stanu tarczycy jedynie przy prawidłowym poziomie białek transportujących w surowicy. Wzrost stężenia świadczy wtedy o nadczynności, a spadek – o niedoczynności tarczycy.

Kiedy i w jakim celu

Badanie T4 służy do monitorowania leczenia schorzeń dotyczacych tarczycy (nadczynność lub niedoczynność), szczególnie klinicznie jawnej lub spowodowanej chorobą podwzgórza albo przysadki. Całkowita tyroksyna T4 odzwierciedla aktywność wydzielniczą tarczycy.

Przygotowanie do badań

• • Materiałem do badania jest krew. Pacjent powinien być na czczo. Zaleca się wykonanie badania w godzinach porannych.
  • Niektóre leki mogą podwyższać stężenie T4, dlatego należy powiadomić lekarza o zażywanych lekach.

Charakterystyka badania

Tarczyca jest gruczołem wydzielania wewnętrznego syntetyzującym, magazynującym oraz wydzielającym tyroksynę (T4) i trójjodotyroninę (T3). Oba te hormony działają stymulująco na metabolizm ustroju, utlenianie i termogenezę w organizmie oraz metabolizm lipidów. Synteza  i sekrecja T3 i T4 jest nasilana przez przysadkowy hormon pobudzający- tyreotropinę (TSH). T4  wiąże się z globuliną wiążącą tyroksynę, prealbuminą i albuminami we krwi. W tkankach ulega odjodowaniu do T3, działającej hormonalnie na poziomie komórkowym.

Badania powiązane

Tyreotropina (TSH) trzeciej generacji (L69), Wolna trijodotyronina (FT3) (O55), Wolna tyroksyna (FT4) (O69), Jod w moczu (M07), Odwrotna trójjodotyronina (O53), P/c przeciw peroksydazie tarczycowej (ATPO) (O09), P/c antytyreoglobulinowe (ATG) (O18), Selen (O31)

Kiedy i w jakim celu

Przy podejrzeniu niedoboru lub nadmiar żelaza w organizmie pacjenta. Zleca się wykonanie badania w przypadku niedokrwistości, gdy krwinki czerwone są małe i zawierają zbyt mało hemoglobiny (mikrocytoza i hipochromia).

Charakterystyka badania

TIBC – Całkowita zdolność wiązania żelaza przez białko osocza – transferynę, która jest głównym nośnikiem żelaza w organizmie.

Badania powiązane

Ferrytyna (L05), Transferyna (O43), UIBC – utajona zdolność wiązania żelaza, Żelazo w surowicy (O95), Morfologia krwi (C55)

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne moga być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikammi pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Charakterystyka badania

Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody. 

Badania powiązane

Panel Celiakia IgA-metodą Polycheck, Panel Celiakia IgG-metodą Polycheck

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

W skład mieszanki wchodzą: Bezwodnik ftalowy, Izocyjan HDI, Izocyjan MDI, Izocyjan TDI.

Przygotowanie do badań

• • Nie wymaga specjalnego przygotowania, pacjent nie musi być na czczo.
  • Nie wymaga odstawienia leków sterydowych i przeciwhistaminowych podanych doustnie i miejscowo.

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Wyniki sIgE dla danej mieszanki oznacza, że pacjent jest uczulony na wszystkie alergeny w MIX lub na jeden z nich.Przy dodatnim wyniku, należy przeprowadzić badania na pojedyncze alergeny z danej grupy.

Oznaczenie wykonywane metodą referencyjną ImmunoCAP, uznawaną za złoty standard w alergologii.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie obecności przeciwciał IgA specyficznych dla Chlamydia pneumoniae wykorzystywane jest w diagnostyce zakażeń układu oddechowego (m.in.. Atypowe zapalenia płuc).

Charakterystyka badania

Chlamydia pneumoniae jest wewnątrzkomórkowym patogenem człowieka. Jest gram-ujemna bakterią, namnażająca się w komórkach nabłonka, a także w makrofagach i komórkach mięśniowych miażdżycowo zmienionej aorty. W większości przypadków C. pneumoniae powoduje bezobjawowe zakażenie, ale jest również częstym etiologicznym czynnikiem atypowego zapalenia płuc, a także zapalenia oskrzeli i górnych dróg oddechowych.

Kiedy i w jakim celu

Badanie obecności przeciwciał IgG specyficznych dla Chlamydia pneumoniae wykorzystywane jest w diagnostyce zakażeń układu oddechowego (m.in. atypowego zapalenia płuc).

Charakterystyka badania

Chlamydia pneumoniae jest wewnątrzkomórkowym patogenem człowieka. Jest gram-ujemna bakterią, namnażająca się w komórkach nabłonka, a także w makrofagach i komórkach mięśniowych miażdżycowo zmienionej aorty. W większości przypadków C. pneumoniae powoduje bezobjawowe zakażenie, ale jest również częstym etiologicznym czynnikiem atypowego zapalenia płuc, a także zapalenia oskrzeli i górnych dróg oddechowych.

Kiedy i w jakim celu

Badanie obecności przeciwciał IgM specyficznych dla Chlamydia pneumoniae wykorzystywane jest w diagnostyce zakażeń układu oddechowego (m.in. atypowego zapalenia płuc).

Charakterystyka badania

Chlamydia pneumoniae jest wewnątrzkomórkowym patogenem człowieka. Jest gram-ujemna bakterią, namnażająca się w komórkach nabłonka, a także w makrofagach i komórkach mięśniowych miażdżycowo zmienionej aorty. W większości przypadków C. pneumoniae powoduje bezobjawowe zakażenie, ale jest również częstym etiologicznym czynnikiem atypowego zapalenia płuc, a także zapalenia oskrzeli i górnych dróg oddechowych.

Kiedy i w jakim celu

W celu określenia obecności przeciwciał klasy IgA, powstałych w wyniku kontaktu organizmu z patogenem.

Chlamydia trachomatis jest to bakteria będąca najczęstszą przyczyną chorób przenoszonych droga płciową takich jak niegonokokowe zapalenie cewki moczowej (mężczyźni) oraz śluzowo- ropnego zapalenia szyjki macicy oraz zapalenia narzadów miednicy małej u kobiet.

Infekcja przebiega najcześciej bezobjawowo, jednak może być także przyczyną zapalenia cewki moczowej, zapalenia gruczołu krokowego (u mężczyzn), u kobiet: nadżerki szyjki macicy, zapalenia jajowodów i wtórnej bezpłodności.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

Badania powiązane

Chlamydia trachomatis – p/c IgG (S73), Chlamydia trachomatis – p/c IgM (S75), P/c przeciw Chlamydia trachomatis,­ pneumoniae i psittaci – IgA – test potwierdzenia (Western Blot), P/c przeciw Chlamydia trachomatis,­ pneumoniae i psittaci – IgG – test potwierdzenia (Western Blot), P/c przeciw Chlamydia trachomatis,­ pneumoniae i psittaci – IgM – test potwierdzenia (Western Blot)

Kiedy i w jakim celu

W celu określenia obecności przeciwciał klasy IgG, powstałych w wyniku kontaktu organizmu z patogenem.

Chlamydia trachomatis jest to bakteria będąca najczęstszą przyczyną chorób przenoszonych droga płciową takich jak niegonokokowe zapalenie cewki moczowej (mężczyźni) oraz śluzowo- ropnego zapalenia szyjki macicy oraz zapalenia narządów miednicy małej u kobiet.

Infekcja przebiega najczęściej bezobjawowo, jednak może być także przyczyną zapalenia cewki moczowej, zapalenia gruczołu krokowego (u mężczyzn), u kobiet: nadżerki szyjki macicy, zapalenia jajowodów i wtórnej bezpłodności.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Badania powiązane

Chlamydia trachomatis – p/c IgA (S71), Chlamydia trachomatis – p/c IgM (S75)

Kiedy i w jakim celu

W celu określenia obecności przeciwciał klasy IgM, powstałych w wyniku kontaktu organizmu z patogenem.

Chlamydia trachomatis jest to bakteria będąca najczęstszą przyczyną chorób przenoszonych droga płciową takich jak niegonokokowe zapalenie cewki moczowej (mężczyźni) oraz śluzowo- ropnego zapalenia szyjki macicy oraz zapalenia narzadów miednicy małej u kobiet.

Infekcja przebiega najcześciej bezobjawowo, jednak może być także przyczyną zapalenia cewki moczowej, zapalenia gruczołu krokowego (u mężczyzn), u kobiet: nadżerki szyjki macicy, zapalenia jajowodów i wtórnej bezpłodności.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Badania powiązane

Chlamydia trachomatis – p/c IgA (S71), Chlamydia trachomatis – p/c IgG (S73), Cytologia płynna LBC + oraz wykrywanie Chlamydia trachomatis – met. Real Time-PCR

Badania powiązane

Chlorki w moczu ze zbiórki dobowej (I97), Sód w moczu (O35), Sód w moczu ze zbiórki dobowej (O35), Potas w moczu (N45), Potas w moczu ze zbiórki dobowej (N45)

Badania powiązane

Chlorki w moczu ze zbiórki dobowej (I97), Sód w moczu (O35), Sód w moczu ze zbiórki dobowej (O35), Potas w moczu (N45), Potas w moczu ze zbiórki dobowej (N45)

Kiedy i w jakim celu

Aby ocenić ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca.

U osób z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca (chorobą wieńcową, dusznicą bolesną, po zawale serca). U osób, u których rodzinnie występuje podwyższony poziom cholesterolu lub choroba niedokrwienna serca w młodym wieku. W wieku powyżej 35 lat, u osób obciążonych czynnikami ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej serca, takimi jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów. U osób przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.

Charakterystyka badania

Cholesterol jest składnikiem błon komórkowych oraz prekursorem hormonów sterydowych i kwasów żółciowych. Cholesterol jest nie tylko dostarczany z pożywieniem, ale również syntetyzowany endogennie w ścianie jelita i wątrobie. Stężenie cholesterolu całkowitego we krwi jest wypadkową metabolizmu cząstek lipoproteinowych odpowiadających za jego transport pomiędzy wątrobą (cholesterol syntetyzowany endogennie) a jelitami, gdzie jest wchłaniany w procesach trawienia (cholesterol egzogenny – pokarmowy). Hipercholesterolemia jest ważnym czynnikiem ryzyka choroby wieńcowej.

Badania powiązane

Cholesterol LDL – wyliczany (K03), Cholesterol HDL w surowicy (K01), Triglicerydy (O49), Kwas moczowy w surowicy (M45), Witamina 25(OH)D Total (O91)

Kiedy i w jakim celu

Aby określić ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca.

Jako część badania przesiewowego, razem z cholesterolem całkowitym lub jako składnik profilu lipidowego (cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol, triglicerydy). Powinno być wykonywane co najmniej raz na 5 lat.

Charakterystyka badania

Cholesterol frakcji HDL jest odpowiedzialny za zwrotny transport cholesterolu z komórek tkanek obwodowych do wątroby. Wątroba jest jedynym organem zdolnym do eliminacji cholesterolu z ustroju poprzez syntezę kwasów żółciowych. Podwyższone stężenie cholesterolu HDL chroni przed wystąpieniem choroby niedokrwiennej serca. Obniżone stężenie HDL, zwłaszcza w połączeniu z podwyższonym stężeniem triglicerydów, jest związane ze zwiększonym ryzykiem choroby wieńcowej.

Badania powiązane

Cholesterol całkowity (I99), Cholesterol LDL – wyliczany (K03), Triglicerydy (O49), Kwas moczowy w surowicy (M45), Witamina 25(OH)D Total (O91)

Kiedy i w jakim celu

Aby ocenić ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca i ocenić skuteczność zmiany trybu życia i leczenia farmakologicznego. Aby prawidłowo ocenić poziom cholesterolu LDL u osób nie będących na czczo.

Po oznaczeniu profilu lipidowego, jeśli poziom triglicerydów u pacjenta jest znacząco podwyższony. Regularnie, aby ocenić skuteczność leczenia obniżającego poziom LDL.

Charakterystyka badania

Stężenie cholesterolu frakcji LDL jest lepszym wskaźnikiem ryzyka miażdżycy niż poziom cholesterolu całkowitego. Oznaczenie poziomu cholesterolu frakcji LDL służy wczesnemu rozpoznaniu zagrożenia miażdżycą tętnic, a ponadto pozwala ocenić skuteczność terapii lekami obniżającymi poziom lipidów. Wzrost wartości cholesterolu frakcji LDL zwiększa ryzyko wystąpienia niedokrwiennej choroby serca.

Badania powiązane

Cholesterol całkowity (I99), Cholesterol HDL w surowicy (K01), Triglicerydy (O49), Kwas moczowy w surowicy (M45)

Kiedy i w jakim celu

Chrom jest pierwiastkiem niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Jego niedobór, ale również nadmiar jest niekorzystny dla człowieka. Niedobór chromu wpływa na homeostazę pomiędzy insuliną i glukozą, wywołując hiperglikemię, spowodowaną nietolerancją glukozy. Dlaczego ? Chrom jest głównym składnikiem Glucose Tolerance Factor, substancji przywracającej prawidłową tolerancję glukozy i tym samym wpływającej na regulację jej stężenia we krwi.
W badaniach klinicznych wykazano, że u pacjentów z cukrzycą insulinozależną podawanie chromu w postaci suplementu obniża poziom glukozy na czczo, obniża poziom insuliny i trójglicerydów we krwi. Wzrastał natomiast poziom HDL cholesterolu oraz tolerancja glukozy. U pacjentów z cukrzycą typu 2 poprawiały się parametry insulinooporności.
Nadmiar chromu  jest toksyczny dla organizmu. Chrom jest silnym alergenem, dlatego może powodować zapalenia skóry i egzemę. Objawy ze strony układu oddechowego to zapalenia oskrzeli do astmy włącznie.

U pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy (cukrzyca, insulinooporność).
U osób narażonych na przewlekłą ekspozycję na chrom z objawami ostrego lub przewlekłego zatrucia.

Charakterystyka badania

Oznaczanie poziomu  chromu (Cr)  stosowane jest w podejrzeniu niedoborów tego pierwiastka w organizmie lub stężeń toksycznych. Materiałem do badania jest krew żylna.
Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania do badania. Zaleca się pobranie po całonocnym wypoczynku.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

W skład mieszanki wchodzą: Ambrosia elatior, bylica pospolita, margetyrka, mniszek lekarski i nawłoć pospolita.

Przygotowanie do badań

• • Nie wymaga specjalnego przygotowania, pacjent nie musi być na czczo.
  • Nie wymaga odstawienia leków sterydowych i przeciwhistaminowych podanych doustnie i miejscowo.

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Wyniki sIgE dla danej mieszanki oznacza, że pacjent jest uczulony na wszystkie alergeny w MIX lub na jeden z nich. Przy dodatnim wyniku, należy przeprowadzić badania na pojedyncze alergeny z danej grupy.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Oznaczenie przeciwciał IgG przeciw wirusowi CMV (cytomegalowirus) pozwala na rozpoznanie zakażenia wirusem cytomegalii. Badanie przeciwciał IgG razem z przeciwciałami IgM pozwala na wykrycie trwającego lub przebytego zakażenia CMV.

Badanie przeciwciał dla CMV wykonuje się u:

• •  kobiet chcących zajść w ciążę,
  •  przed wykonaniem przeszczepów, 
  •  u pacjentów z HIV/AIDS w celu wykrycia u nich przebytych zakażeń CMV.

Przygotowanie do badań

• • Materiałem do badania jest krew, pacjent nie musi być na czczo.
  • Zaleca się równoczesne wykonanie poziomu p/c przeciw wirusowi cytomegalii w kl. IgG i IgM.
  • W przypadku IgG(-), IgM(+), badanie należy powtórzyć za ok. 3 tygodnie.
  • W przypadku kobiety ciężarnej z dodatnimi obiema klasami, konieczna jest dalsza diagnostyka – CMV  awidność p/c IgG

Charakterystyka badania

Swoiste przeciwciała anty-CMV w klasie IgG są znacznikiem przebytego zakażenia wirusem cytomegalii. Są one wytwarzane przez kilka tygodni od zakażenia i zapewniają długotrwałą ochronę. Stężenie przeciwciał w klasie IgG narasta w czasie aktywnej infekcji i następnie po ustąpieniu zakażenia i przejściu wirusa do fazy utajonej, ich poziom ulega stabilizacji. Już po pierwszym zakażeniu, przeciwciała w klasie IgG będą utrzymywać się we krwi do końca życia. Ludzki wirus cytomegalii należy do grupy wirusów z rodziny Herpes.  Wirus CMV przenosi się z osoby na osobę wskutek bliskiego kontaktu z płynami ustrojowymi zawierającymi cząstki wirusa, kontaktów seksualnych, karmienia piersią, a także  za pośrednictwem krwi i produktów krwiopochodnych oraz przeszczepianych narządów. Zakażenie wirusem, szczególnie zakażenie pierwotne, może mieć natomiast poważne konsekwencje w przypadku osób o obniżonej odporności oraz kobiet w ciąży.

Kiedy i w jakim celu

Oznaczenie przeciwciał IgM  przeciw wirusowi CMV (cytomegalowirus) pozwala na rozpoznanie zakażenia wirusem cytomegalii. Badanie przeciwciał IgG razem z przeciwciałami IgM pozwala na wykrycie trwającego lub przebytego zakażenia CMV.

Badanie przeciwciał dla CMV wykonuje się u:

• • kobiet chcących zajść w ciążę,
  • przed wykonaniem przeszczepów, 
  • u pacjentów z HIV/AIDS w celu wykrycia u nich przebytych zakażeń CMV.

Przygotowanie do badań

• • Materiałem do badania jest krew, pacjent nie musi być na czczo.
  • Zaleca się równoczesne wykonanie poziomu p/c przeciw wirusowi cytomegalii w kl. IgG i IgM.
  • W przypadku IgG(-), IgM(+), badanie należy powtórzyć za ok. 3 tygodnie.
  • U kobiety ciężarnej z dodatnimi obiema klasami, konieczna jest dalsza diagnostyka – CMV  awidność p/c IgG.

Charakterystyka badania

Swoiste przeciwciała anty-CMV w klasie IgM są znacznikiem aktywnego lub świeżego zakażenia wirusem cytomegalii. Przeciwciała IgM są produkowane w czasie ostrej i późnej fazy pierwotnego zakażenia wirusem cytomegalii i mogą utrzymywać się przez kilka miesięcy, a nawet lat. Ludzki wirus cytomegalii należy do grupy wirusów z rodziny Herpes.  Wirus CMV przenosi się z osoby na osobę wskutek bliskiego kontaktu z płynami ustrojowymi zawierającymi cząstki wirusa, kontaktów seksualnych, karmienia piersią, a także  za pośrednictwem krwi i produktów krwiopochodnych oraz przeszczepianych narządów. Zakażenie wirusem, szczególnie zakażenie pierwotne, może mieć natomiast poważne konsekwencje w przypadku osób o obniżonej odporności oraz kobiet w ciąży.
Stwierdzenie samych przeciwciał anty-CMV IgM nie pozwala na potwierdzenie świeżego zakażenia, dodatni wynik badania powinien być traktowany jako wstęp do dalszej diagnostyki.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Charakterystyka badania

CYFRA 21-1 to rozpuszczalny w osoczu fragment cytokeratyny 19. Jest ona produkowana przez nabłonek jednowarstwowy prosty i pseudowielowarstwowy nierogowaciejący. Stężenie u osób zdrowych nie przekracza 3,3 ng/ml. Niewielki wzrost obserwuje się w niewydolności nerek, gruźlicy, marskości wątroby i niezłośliwych zmianach w płucach. Wysokie stężenia tego markera obserwuję się u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, niektóre badania potwierdzają także jego rolę w nowotworach złośliwych głowy i szyi oraz raku szyjki macicy.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne (u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie poziomu cynku we krwi pomaga wykryć jego niedobór lub nadmiar, który jest szkodliwy dla organizmu.

Badania naukowe dowodzą, że prawie 70 % kobiet powyżej 60 roku życia ma za wysoki poziom cynku. Uzależnione jest to od naszej diety. Tego pierwiastka jest dużo w wołowinie, wieprzowinie, drobiu i produktach zbożowych.

Wskazania do oznaczenia:

• • Acrodermatitis enteropathica,
  • upośledzenie gojenia się ran,
  • długotrwałe odżywianie pozajelitowe
  • nadmiar cynku w organizmie (bóle głowy, zmęczenie, biegunki)

Charakterystyka badania

Cynk jest składnikiem enzymów i hormonów. Jest niezbędny do prawidłowego gojenia się ran. Wzmacnia układ odpornościowy. Aktywuje syntezę insuliny, odpowiedzialny jest za normalny poziom łaknienia. Umożliwia widzenie nocne. Jego niedobory mogą wywołać między innymi: łamliwość paznokci, białe plamki na płytce paznokci, wypadanie włosów, utrudnione gojenie ran, niedokrwistość.

Jego nadmiar jest szkodliwy dla zdrowia. Przy wysokich stężeniach odkłada się w nerkach i wątrobie, powoduje niedokrwistość. Nadmierne spożywanie cynku, może spowodować obniżenie przyswajalności innych pierwiastków takich jak: żelazo, fosfor, miedź i wapń.

Badania powiązane

Witamina 25(OH)D Total (O91), Witamina A (retinol) w surowicy (O81), Selen (O31), Żelazo w surowicy (O95), Fosfor nieorganiczny w surowicy (L23), Miedź w surowicy (G68), Wapń we krwi (O77)

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii

Kiedy i w jakim celu

W celu diagnostyki przesiewowej w kierunku raka szyjki macicy.

Przed badaniem nie należy współżyć 2-3 doby i nie należy stosować żadnych preparatów dopochwowych (globulek, kremów, irygacji), gdyż może to wpłynąć niekorzystnie na jakość techniczną badania. Przeciwwskazaniem do jej wykonania są: krwawienie z dróg rodnych, także miesiączkowe, nasilone upławy i stany zapalne w obrębie narządów rodnych.

Charakterystyka badania

Badanie cytologiczne polega na pobraniu przez lekarza ginekologa lub położną, za pomocą specjalnej szczoteczki, komórek szyjki macicy. Rozmaz zostaje następnie poddany ocenie mikroskopowej przez nasz zespół doświadczonych specjalistów.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy. Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii, Panel alergenów pokarmowych – 30 alergenów metodą Polycheck, Mieszanka cytrusów (FX92) – IgE swoiste (L91)

Kiedy i w jakim celu

Badanie APTT jest wykonywane w przypadkach epizodów krwawień lub zakrzepicy; przed operacją w celu oceny możliwości wystąpienia krwawień, a także podczas monitorowania leczenia przeciwkrzepliwego heparyną niefrakcjonowaną.

Badanie APTT jest wykonywane u osób z krwawieniami lub zakrzepicą niewiadomego pochodzenia; u osób leczonych heparyną niefrakcjonowaną, jak również jako u osób przed operacjami

Charakterystyka badania

APTT jest miarą wewnątrzpochodnego układu aktywacji krzepnięcia po maksymalnej aktywacji czynników XI i XII. APTT zależy od czynników II, V, VIII, IX, XI, XII i fibrynogenu, nie zależy od liczby płytek krwi. Pomiar APTT jest stosowany do diagnostyki różnicowej skaz krwotocznych, kontroli leczenia heparyną, kontroli terapii substytucyjnej przy hemofilii A i hemofilii B, kontroli przedoperacyjnej, jako badanie przesiewowe pod kątem występowania koagulopatii.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest wykonywane w celu oceny działania antykoagulantów doustnych (głównie warfaryny); w celu wykrywania i diagnozowania zaburzeń krzepnięcia.

Badanie jest wykonywane u osób przyjmujących antykoagulanty doustne (głównie warfarynę) oraz u osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi.

Charakterystyka badania

Czas protrombinowy PT jest miarą zewnątrzpochodnego układu aktywacji protrombiny. Jest on zależny od zawartości w osoczu protrombiny, czynników V, VII, X i fibrynogenu. Nie zależy od pozostałych czynników krzepnięcia oraz liczby krwinek płytkowych. Wydłużenie PT ( INR podwyższony, wskaźnik protrombinowy obniżony) występuje miedzy innymi w niedoborze wit. K, chorobach wątroby, przy leczeniu antykoagulantami oraz zespole DIC.

Kiedy i w jakim celu

Badanie czasu trombinowego jest stosowane w diagnostyce niedoborów fibrynogenu i dysfibrynogenemii.

Wskazaniem do wykonania badania są zaburzenia polimeryzacji fibrynogenu i jego niedobór, hiperfibrynoliza, a także kontrola leczenia urokinazą i streptokinazą.

Charakterystyka badania

Czas trombinowy jest badaniem służących do oceny układu krzepnięcia. Badanie polega na ocenie czasu krzepnięcia osocza po dodaniu trombiny, enzymu przekształcającego rozpuszczalne białko fibrynogen w nierozpuszczalne włókna fibryny. Czas ten zależy głównie od stężenia i własności fibrynogenu, a także od innych czynników, w tym od stosowanych leków.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne moga być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikammi pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii, Kakao (F93) – IgE swoiste (L91)

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne moga być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikammi pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu.

Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takeigo testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia imuunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne moga być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikammi pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89), ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest pomocne w rozpoznaniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz zespołu Sjögrena.

Badanie wykonuje się, kiedy istnieje podejrzenie, że objawy występujące u pacjenta są związane z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zespołem Sjögrena.

Charakterystyka badania

RF-IgM jest podwyższony u 70-80% chorych na reumatoidalne zapalenie stawów i u wszystkich chorych z obecnymi guzkami reumatoidalnymi i zapaleniem naczyń. Podwyższone stężenie RF różnego stopnia występuje w całym szeregu autoimmunologicznych chorób reumatycznych oraz innych schorzeniach niereumatycznych m.in. w przewlekłych chorobach wątroby, sarkoidozie, śródmiąższowym zapaleniu płuc, wirusowym zapaleniu wątroby typu B, gruźlicy, kile, malarii. Podwyższone stężenie stwierdza się u 1-5% ludzi zdrowych i u 10% osób po 65 r.ż.