Lista badań na literę “W”

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonywane jest w celu diagnostyki hiperkalcemii oraz kamicy nerkowej

Niepokojące objawy, które sugerują konieczność wykonania badania : zaburzenia czynności nerek, wielomocz, zwiększone wydalanie wapnia z moczem,nudności, wymioty, brak apetytu, zaparcia, choroba wrzodowa żołądka, ostre zapalenie trzustki. Częstym objawem jest także metaliczny smak w ustach, incydenty sercowo-naczyniowe, objawy ze strony Ośrodkowego Układu Nerwowego oraz objawy nerwowo-mięśniowe: osłabienie mięśni, chwilowe porażenie mięśni twarzy.

Charakterystyka badania

Badanie oznaczenia wapnia w moczu wykonanywane jest z dobowej zbiórki moczu

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonywane w celu oceny czynności przytarczyc oraz metabolizmu wapniowego. Służy również do monitorowania pacjentów po przeszczepie nerek oraz z nadczynnością przytarczyc i nowotworami złośliwymi. Wykonywane jest również do kontroli stężenia wapnia w trakcie przetaczania dużej objętości krwi oraz po takim przetoczeniu.

W ramach rutynowych badań; u osób z chorobami nerek, kości lub układu nerwowego; w przypadku objawów sugerujących nieprawidłowe stężenie wapnia.

Charakterystyka badania

Wapń jest pierwiastkiem występującym w organizmie człowieka w największym stężeniu. 99% wapnia zawarte jest w kościach. Wapń osocza stanowi zaledwie 0,01% całkowitej puli. Reszta wapnia znajduje się w przestrzeni komórkowej i międzykomórkowej, gdzie występuje głównie jako jon dwuwartościowy. W tej postaci wapń jest kofaktorem wielu enzymów, bierze czynny udział w procesie krzepnięcia krwi, odgrywa kluczową rolę w regulacji przepuszczalności błon komórkowych, wymianie jonów, w przewodnictwie nerwowym, warunkuje prawidłowy skurcz i rozkurcz mięśni. Oznaczanie stężenia wapnia w surowicy jest podstawowym badaniem w diagnostyce zaburzeń metabolicznych kości. Poziom wapnia monitoruje się w zaburzeniach endokrynologicznych, chorobach nerek, nowotworach oraz w celu optymalizacji leczenia farmakologicznego.

Badania powiązane

Witamina 25(OH)D Total (O91) , Witamina K2 MK7

Kiedy i w jakim celu

Oznaczanie wapnia w moczu stosowane jest w celu diagnostyki chorób serca, kości, nerek, układu nerwowego oraz zębów.

Badanie jest szczególnie polecane u osób cierpiących na dolegliwości takie jak : kamica nerkowa, choroby kości czy choroby układu nerwowego.

Charakterystyka badania

Badanie oznaczenia wapnia w moczu wykonywane jest w przypadkowej próbce moczu.

Badania powiązane

Wągrzyca (Taenia solium)- p/c met. ELISA , Bąblowica (Echinococcus) – p/c met. ELISA (X05) , Bad. kału w kierunku pasożytów (jedno oznacz.) (A21) , Owsiki w wymazie okołoodbytniczym (A21) , P/ciała Ascaris lumbricoides (Glista ludzka) (X01) , EPX Eozynofilowe białko X , Bąblowica (Echinococcus) – p/c IgG met. Western-Blot (X05)

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Badania powiązane

Immunoglobulina Ig E (całk.) w surowicy (L89) , ALEX- Panel 295 Diagnostyka molekularna alergii , Drzewa wczesne (TX5) (L91) , Mieszanka drzew (TX9) – IgE swoiste (L91) , Mieszanka drzew (TX4) – IgE swoiste (L91)

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie przeciwciał wykonuję się w przypadku podejrzenia przebycia, bądź trwania procesu chorobowego, który może wskazywać na zakażenie wirusem Dengi. Szczególną wskazówką w takim przypadku może być również przebyty pobyt w krajach zagranicznych, w których mogło dojść do zakażenia.

W przypadku wystąpienia następujących objawów chorobowych:

• gorączka
• ból głowy
• bóle mięśni i stawów
• wysypka

Dodatkową wskazówką w przypadku wyżej wymienionych objawów może być również przebyty pobyt w krajach zagranicznych, w których mogło dojść do zakażenia.

Charakterystyka badania

Wirus Denga należy do rodziny Flaviviridaei rodzaju Flavivirus. Rozróżnia się 4 typy serologiczne tego wirusa, które powodują różny przebieg choroby. Wirusa przenoszą komary z rodzaju Aedes, szczególnie Aedes aegypti. Rezeruwrem wirusa jest człowiek, jednak nie ma możliwości przeniesienia choroby na innego człowieka. Choroba spowodowana wirusem Denga występuje endemicznie w niektórych regionach świata.

Kiedy i w jakim celu

Badanie przeciwciał wykonuję się w przypadku podejrzenia przebycia, bądź trwania procesu chorobowego, który może wskazywać na zakażenie wirusem Dengi. Szczególną wskazówką w takim przypadku może być również przebyty pobyt w krajach zagranicznych, w których mogło dojść do zakażenia.

W przypadku wystąpienia następujących objawów chorobowych:

• gorączka
• ból głowy
• bóle mięśni i stawów
• wysypka

Dodatkową wskazówką w przypadku wyżej wymienionych objawów może być również przebyty pobyt w krajach zagranicznych, w których mogło dojść do zakażenia.

Charakterystyka badania

Wirus Denga należy do rodziny Flaviviridaei rodzaju Flavivirus. Rozróżnia się 4 typy serologiczne tego wirusa, które powodują różny przebieg choroby. Wirusa przenoszą komary z rodzaju Aedes, szczególnie Aedes aegypti. Rezeruwrem wirusa jest człowiek, jednak nie ma możliwości przeniesienia choroby na innego człowieka. Choroba spowodowana wirusem Denga występuje endemicznie w niektórych regionach świata.

Kiedy i w jakim celu

W celu rozpoznania zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu A (WZW typu A) oraz oceny potrzeby szczepienia przeciw WZW typu A lub jego skuteczności.

Badanie wykonuje się u osób: z objawami zakażenia które mogły być narażone na kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu A z przewlekłą chorobą wątroby szczepionych przeciw WZW typu A.

Charakterystyka badania

Celem badania jest wykrycie obecności materiału genetycznego (RNA) wirusa HAV. Badanie może być wykonane tuż po pojawieniu się zakażenia. Zakażenie wirusem HAV następuje drogą pokarmową lub poprzez kontakt seksualny i prowadzi do WZW A, które przejawia się uszkodzeniem miąższu wątroby. Choroba zwykle przebiega bezobjawowo lub może wystąpić żółtaczka utrzymującą się do kilku tygodni. Zakażenie HAV zwykle kończy się samowyleczeniem i nie przechodzi w postać przewlekłą.

Charakterystyka badania

Zakażenie wirusem HBV (wirus zapalenia wątroby typu B) należy do najbardziej rozpowszechnionych na świecie. Do zakażenia może dojść m.in. podczas kontaktu z zakażoną krwią, w czasie stosunków płciowych z zakażonym partnerem oraz okołoporodowo. Objawy zakażenia są różnorodne, od całkowicie bezobjawowego przebiegu, poprzez ostre lub przewlekłe infekcje mogące manifestować się m. in. żółtaczką, utratą apetytu, zmęczeniem. Zakażenie wirusem HBV można stwierdzić wykonując badanie na obecność specyficznych antygenów (HBsAg, HBeAg) lub przeciwciał odpornościowych (antyHBe, antyHBc) oraz wykrycie materiału genetycznego (DNA) wirusa w badanej krwi. Należy pamiętać, że zakażenie przewlekłe może doprowadzić do marskości wątroby oraz raka wątroby. Na rynku dostępna jest skuteczna szczepionka chroniąca przed powikłaniami spowodowanymi
zakażeniem tym groźnym wirusem.
W ostatnich latach nastąpił znaczny postęp w leczeniu zakażeń wirusem HBV pozwalający na uzyskanie znacznej supresji replikacji DNA wirusa HBV. Stosowany jest interferon alfa lub jego pegylowana odmiana oraz analogi nukleozydowe i nukleotydowe (lamiwudyna, adefowir, entekawir). Niestety terapia może powodować powstanie opornych na leczenie mutantów wirusa HBV. Nasze badanie pozwala na określenie obecności mutacji w genomie wirusa HBV warunkującej oporność na dany terapeutyk.

Kiedy i w jakim celu

• • Przed rozpoczęciem suplementacji, w celu ustalenia właściwej dawki 
  • Kontrola w czasie przyjmowania witaminy D3 – po ok. 3 miesiącach od rozpoczęcia leczenia 
  • Osoby po 65 r.ż.
  • Kobiety w wieku okołomenopauzalnym 
  • Osoby z nadwaga / niedowaga 
  • Osoby w niewielką aktywnością fizyczna – mniej niż 30 minut wysiłku fizycznego dziennie 
  • Osoby na dietach eliminacyjnych / diecie bezmlecznej / osoby z nietolerancja laktozy 
  • Osoby w upośledzona odpornością – cierpiące na częste infekcje bakteryjne lub wirusowe 
  • Osoby chore na osteoporozę / choroby układu sercowo-naczyniowego / choroby autoimmunologiczne ( RZS, Hashimoto, cukrzyca t.1, łuszczyca) 
  • Osoby w upośledzonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego – stany zapalne jelit, IBS 

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Można je wykonać o dowolnej porze dnia. Nie musimy być na czczo. Jeśli już suplementujemy witaminę D3, NIE ODSTAWIAMY JEJ DO BADANIA. Nie odstawiamy również żadnych innych leków. 

Zakresy referencyjne:

• • 0 – 20 ng / ml – niedobór – leczenie niedoborów 
  • 20 – 30 ng/ml – stężenie niewystarczające – umiarkowane zwiększenie dobowej dawki witaminy D3 
  • 30 – 50 ng.ml – stężenie optymalne – utrzymanie stosowanej dawki dla osób bez niedoborów 

> 50 – 100 ng/ml – stężenie wysokie – zmniejszenie stosowanej dawki lub zaprzestanie suplementacji 

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest wykonywane w celu ustalenia poziomu witaminy A we krwi. 

Witamina A spełnia szereg ważnych funkcji w organizmie. 

• • jest niezbędna w procesie widzenia
  • działa ochronnie na skórę, błony śluzowe oraz tkankę nabłonkową – współuczestniczy w produkcji śluzu chroniącego nabłonki, dzięki czemu bierze udział w zapobieganiu zakażeniom przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, dróg rodnych, dróg moczowych i skóry 
  • wspomaga procesy odpornościowe organizmu 
  • dzięki właściwościom przeciwutleniającym chroni przed działaniem wolnych rodników 
  • bierze udział w przemianach białek, lipidów i hormonów – zwłaszcza tarczycy oraz progesteronu u mężczyzn
  • Jeśli występują objawy wskazujące na niedobór witaminy A:

– niedowidzenie zmierzchowe (tzw. kurza ślepota), suchość spojówek, zapalenie brzegów powiek 

– zmiany skórne – nadmierne rogowacenie, suchość i łuszczenie się 

– zwyrodnienia nabłonka wyściełającego drogi oddechowe – objawiające się częstymi stanami zapalnymi oskrzeli.

• • Jeśli występują objawy wskazujące na działanie toksyczne witaminy A.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

Badanie wykonywane jest metodą HPLC – metodą rekomendowaną dla tego pomiaru,  dzięki wysokiej czułości i swoistości.

Wartości referencyjne:

• •  0,3 – 0,7 mg/l

Zgodnie z rekomendacjami WHO suplementacja witaminy A jest wskazana, jeśli jej poziom w surowicy jest niższy niż 0,2 mg/l. Poniżej 0,1 mg/l mamy do czynienia z poważnym niedoborem witaminy A.

Poziom powyżej 1,2 mg/l wskazuje na hiperwitaminozę, w której możemy obserwować toksyczne działanie witaminy A na organizm.

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonuje się w celu określenia poziomu witaminy B1 we krwi.

• • Witamina B1 – tiamina – odgrywa ważną rolę w przemianie materii, jest istotnym elementem prawidłowego funkcjonowania układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz nerwowego. Stymuluje pracę mózgu, jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania enzymów biorących udział w procesie wytwarzania w mózgu energii.
  • Witamina B1 nie odkłada się w organizmie, jej brak objawia się już po 3 tygodniach niedoborowej diety. Źródłem witaminy B1 w organizmie człowieka jest dieta, ale niewielki ilości mogą być także syntetyzowane przez bakterie przewodu pokarmowego.

• • Objawy niedoboru witaminy B1 to: zmęczenie, drażliwość, osłabienie, pogorszenie nastroju i koncentracji.

Gruoy ryzyka niedoborów witaminy B1:

– osoby preferujące dietę wysokowęglowodanową, wegetarianie

– kobiety w ciąży

– palacze tytoniu, alkoholicy

– pacjenci z cukrzycą, chorobami nowotworowymi, po zabiegach chirurgicznych

– osoby w podeszłym wieku

– pacjenci leczeni antybiotykami i sulfonamidami.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew żylna. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, ale zaleca się aby pacjent był na czczo.

Czas oczekiwania na wynik – 10 dni roboczych.

Wartości referencyjne:

28 – 85 µg/l.

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonywane jest w celu oceny stężenia witaminy B12 w organizmie.

Jest pomocne w rozpoznaniu niedokrwistości lub neuropatii (uszkodzenia nerwów), w ocenie stanu odżywienia lub w celu monitorowania skuteczności leczenia niedoborów witaminy B12 lub kwasu foliowego.

Witamina B12 – kobalamina –  jest niezbędna do prawidłowej hematopoezy. Jej niedobór prowadzi do zaburzonej syntezy DNA i RNA. Czynne biologicznie postacie witaminy B12 (metylokobalamina, adenozylokobalamina) są katalizatorami przemiany białek i kwasów nukleinowych, np. przemiany homocysteiny do metioniny. Uczestniczy w powstawaniu sukcynylo-CoA. Poza tym uczestniczy ona w przemianach metabolicznych neuronów rdzeniowych. Metabolizm witaminy B12 jest ściśle związany z metabolizmem kwasu foliowego. Witamina B12 jest odpowiedzialna za przyswajanie kwasu foliowego przez erytrocyty.

Kto w szczególności powinien zbadać poziom witamina B12?

• • W przypadku objawów niedokrwistości – szybkie męczenie się, bladość skóry, apatia, ogólne osłabienie. 
  • Jeśli występują objawy ze strony układu nerwowego – problemy z pamięcią, rozdrażnienie, silne bóle głowy. Niedobór witaminy B12 związany jest również z depresją. Powoduje podwyższenie poziomu homocysteiny. 
  • Na niedobór witaminy B12 szczególnie narażone są: kobiety w ciąży, dzieci, osoby starsze
  • Niedobór witaminy B12 może występować u osób:

– na diecie wegetariańskiej

– stosujących leki: inhibitory pompy protonowej (stosowane w przypadku refluksu – “zgagi’), metformina, kwas asetylosalicylowy, sulfasalazyna

– po 50 r.ż., zwłaszcza jeśli występują objawy takie jak refluks czy “zgaga”

– nadużywających alkoholu

– z chorobami przewodu pokarmowego: zespoły złego wchłaniania, celiakia, SIBO, afty w jamie ustnej, “zajady”.

Większość witaminy B12 magazynowana jest wewnątrz komórek wątroby – hepatocytów. Ich uszkodzenie uwalnia witaminę B12 do krwiobiegu. Dlatego wzrost poziomu witaminy B12 wskazuje na uszkodzenie wątroby.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew żylna. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, ale zaleca się aby pacjent był na czczo.

Wartości referencyjne:  211 – 911 pg/ml.

– poniżej 200 pg/ml  – niedobór

– 200 – 400 pg/ml – wartości graniczne, niewystarczające – sugerowana dalsza diagnostyka niedoborów witaminy B12

– powyżej 400 pg/ml – stężenie prawidłowe

Uważa się, że poziom witaminy B12 na poziomie ok. 200 zabezpiecza przed rozwojem anemii złośliwej, natomiast objawy neurologiczne, kardiologiczne mogą się rozwijać nawet przy stężeniach we krwi pomiędzy 300 – 600. Dlatego im wyższy poziom witaminy B12 w surowicy (w granicach wartości referencyjnych) tym lepiej i należy do niego dążyć.

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonuje się w celu oznaczenia stężenia witaminy B2 w surowicy.

Witamina B2 – ryboflawina – odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu narządu wzroku, układu nerwowego oraz systemu odpornościowego.

Źródłem witaminy B2 dla człowieka jest prawidłowa dieta. Jest to witamina odporna na wysokie temperatury, co oznacza że podczas gotowania nie dochodzi do dużych jej strat. Jednak łatwo ulega inaktywacji pod wpływem światła.

Kto jest narażony na niedobór witaminy B2 ?

– osoby poddane działaniu długotrwałego i silnego stresu

– osoby o wysokiej aktywności fizycznej

– kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.

Objawy niedoboru witaminy B2:

– zawroty głowy, bezsenność, trudności w koncentracji

– zajady w kącikach ust, stany zapalne w jamie ustnej, afty, wypadanie włosów

– pieczenie pod powiekami, światłowstręt, łzawienie, zapalenie tęczówki oka

– u kobiet – stany zapalne pochwy, swędzenie okoli narządów płciowych

Charakterystyka badania

Materiałem do badanie jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, zaleca się aby pacjent był na czczo.

Wartości referencyjne : 136-470 μg/l.

Kiedy i w jakim celu

Badanie ma na celu określenie stężenia witaminy B3 we krwi. Witamina B3, zwana jest inaczej witaminą PP lub niacyną.

Niacyna bierze udział w przemianie białek, tłuszczów i węglowodanów oraz w syntezie hormonów steroidowych (estrogenu, testosteronu, progesteronu, hydrokotyzolu). W prawidłowym stanie utrzymuje nabłonek skóry (korzystnie wpływa na skórę i włosy), przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Wpływa na prawidłowe funkcjonowanie mózgu, poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych. Usuwa nadmiar cholesterolu z tętnic.

Źródłem niacyny w organizmie człowieka jest dieta.

Wytwarzają ją również bakterie jelitowe z tryptofanu.

Kto w szczególności jest narażony na niedobór witaminy B3?

Pacjenci na dietach niedoborowych, alkoholicy, osoby z chorobami przewodu pokarmowego upośledzające wchłanianie z jelit oraz nerek. Osoby cierpiące na schorzenia układu nerwowego – schizofrenia, depresja. Pacjenci z hipercholesterolemią.

Niedobór witaminy PP prowadzi do pelagry, choroby objawiającej się zapaleniem skóry, zaburzeniami psychicznymi, biegunką.

Nadmiar witaminy PP może wystąpić wskutek nadmiernej i niekontrolowanej suplementacji. Prowadzi do insulinooporności, co u chorych na cukrzycę utrudnia leczenie choroby.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew, badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, ale zaleca się materiał pobierać na czczo.

Czas oczekiwania na wynik – 10 dni roboczych.

Kiedy i w jakim celu

Badanie wykonuje się w celu określenia stężenia witaminy B5 w surowicy. Witamina B5 nazywana jest także kwasem pantotenowym.

Witamina B5 odgrywa rolę w metabolizmie węglowodanów i tłuszczów. Jest związana z wytwarzaniem energii, wchodzi w skład koenzymu A. Bierze udział w syntezie cholesterolu, hormonów steroidowych, witaminy A i D.

Źródłem kwasu pantotenowego w organizmie człowieka jest dieta. Jest również syntetyzowany przez bakterie mikroflory jelitowej.

Objawy niedoboru witaminy B5 (kwasu pantotenowego):

• • drażliwość, zmęczenie, brak łaknienia,
  • zmniejszenie odporności,
  • zmiany skórne – odbarwienia, łuszczenie, nadmierne rogowacenie, wypadanie włosów,
  • obniżone ciśnienie krwi
  • zaburzenia w pracy przewodu pokarmowego – biegunka.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, ale pacjent powinien być na czczo. 

Czas oczekiwania na wynik – 10 dni roboczych.

Kiedy i w jakim celu

Badanie służy ustaleniu poziomu witaminy B6 we krwi. 

Witamina B6 jest koenzymem występującym w 50 enzymach. Bierze udział w przemianach węglowodanów, tłuszczów oraz białek. Jest niezbędna w procesie tworzenia niacyny z tryptofanu, oraz konieczna w syntezie hormonów serotoniny i adrenaliny.

Objawy wskazujące na niedobór witaminy B6:

• • nadpobudliwość nerwowa 
  • wypadanie włosów 
  • zmiany na skórze i błonach śluzowych 
  • drętwienie rąk i stóp 
  • niedokrwistość
  • zwiększona podatność na zakażenia. 

Konserwacja i przetwarzanie żywności (w tym mrożenie, obróbka termiczna) zmniejsza ilość witaminy B6 w żywności. 

Zapotrzebowanie na witaminę B6 jest uzależnione od podaży białka. Osoby na diecie bogatobiałkowej potrzebują większych ilości witaminy B6. Stosowanie środków antykoncepcyjnych również zwiększa zapotrzebowanie na tę witaminę. 

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, ale zalecane jest pobieranie na czczo. Badanie jest wykonywane w technologii HPLC, charakteryzującej się najwyższą czułością i swoistością.

Wartości referencyjne: 5-30 μg/l.

Czas oczekiwania na wynik – 11 dni roboczych.

Kiedy i w jakim celu

• • Przed rozpoczęciem suplementacji, w celu ustalenia właściwej dawki oraz w trakcie suplementacji w celu monitorowania
  • Osoby z nadwagą / niedowagą
  • Osoby na dietach eliminacyjnych
  • Osoby chorujące na choroby sercowo–naczyniowe, nadciśnienie
  • Osoby chorujące na choroby neurodegeneracyjne
  • Osoby chore na cukrzycę typu 2
  • Osoby palące, niskie dawki powodują wzrost ryzyka rozwinięcia się paradontozy
  • Osoby chorujące na jaskrę , zaćmę
  • Osoby które chcą, który zwiększa przyswajalność żelaza w organizmie
  • Seniorzy, którzy mają mniejszą różnorodność posiłków
  • Kobiety w ciąży i karmiące, które potrzebują większego spożycia witaminy C w diecie
  • Osoby trenujące
  • Osoby przyjmujące niektóre leki: aspirynę, doustne środki antykoncepcyjne
  • Długotrwały stres

DLACZEGO ?

Witamina C należy do grupy witamin rozpuszczalnych w wodzie. Witamina C jest dość powszechna w żywności, szczególnie w owocach cytrusowych czy zielonych warzywach. Substancja ta wytwarzana jest u ssaków z glukozy, niestety ludzie nie posiadają takiej zdolności i musza ją dostarczać wraz z pokarmem.

• • Witamina C jest jednym z kluczowych antyoksydantów. Jej prawidłowy poziom zapobiega rozwojowi reakcji utleniania wywoływanych przez wolne rodniki powstające pod wpływem różnych czynników środowiskowych.
  • Jest ważnym elementem procesu budowania tkanki łącznej, wiążącej tkanki organizmu i udoskonalającej transport poszczególnych składników między nimi. Pod wpływem kwasu askorbinowego wytwarza się również kolagen, dzięki któremu szybciej goją się rany, złamania i siniaki.
  • 100 % witaminy C pochodzi z diety

Witamina C odgrywa bardzo ważną rolę w organizmie :

• • witamina C może wykazywać protekcyjne działanie w stosunku do komórek tkanki chrzęstnej, zapobiega też zmianom patologicznym w kościach.
  •  Zbyt niska podaż witaminy C z dietą może być przyczyną osłabienia chrząstek stawowych, jednak niektóre badania sugerują, że jej nadmiar (duże dawki) może podwyższać ryzyko zwyrodnienia ,dlatego tak ważne jest monitorowanie i badanie witaminy C w organizmie,
  •  witamina C jest jednym z bardziej efektywnych antyoksydantów, w soczewce oka jej stężenie jest 30 razy większym niż w surowicy krwi. Badania pokazują, że osoby z poziomem witaminy C we krwi 90 mmol/l mają mniejszą szansę na rozwój zaćmy, niż osoby z poziomem 40 mmol/l. Poziom witaminy C w soczewce oka również koreluje z zaawansowaniem zaćmy,
  • łagodzi stany zapalne skóry,
  • przyspiesza gojenie się ran,
  • patologiczny niedobór witaminy C odpowiada za rozwinięcie się szkorbutu (ciężkie skrajne powikłanie zapalenia dziąseł),
  • niedostateczne spożycie witaminy C, szczególnie u palaczy, powoduje wzrost ryzyka rozwinięcia się paradontozy
  • Niedobór witaminy C w organizmie odbija się niekorzystnie na wielu procesach życiowych, – dlatego niezmiernie ważne jest utrzymywanie jej optymalnego poziomu.

Charakterystyka badania

Materiałem do badania jest krew. Preferowany jest post na noc. Należy powstrzymać się od przyjmowania suplementów witaminy C lub owoców na 24 godziny przed pobraniem próbki. Po spożyciu witaminy C jej stężenie w osoczu gwałtownie wzrasta w ciągu 1-2 godzin, osiągając maksymalny pi w ciągu 3-6 godzin.

Dlatego wartości referencyjne są opracowane dla pacjentów będących na czczo.

Metodologia
Wysokociśnieniowa chromatografia cieczowa (HPLC) z detekcją elektrochemiczną (EC)

Badania powiązane

Glutation zredukowany/utleniony , Witamina 25(OH)D Total (O91)

Kiedy i w jakim celu

Badanie 1,25(OH)2D3 wykorzystywane jest do oceny aktywności witaminy D. Wśród wskazań do wykonania badania zaliczyć można:

• • wysokie stężenie wapnia,
  • podejrzenie niedoboru enzymu 1-alfahydroksylazy przekształcającej 25(OH)D w 1,25(OH)2D3,
  • podejrzenie zaburzenia czynności przytarczyc.

Szczególnie ważne jest oznaczenie poziomu aktywnej postaci witaminy D3 w grupach ryzyka nadwrażliwości na witaminę D
– gdzie suplementacja powinna być prowadzona indywidualnie, pod kontrolą m.in. 1,25(OH)2D3.

Charakterystyka badania

Aktywna postać witaminy D3, 1,25-hydrokscholekalcyferol (kalcytriol), to najbardziej aktywna biologicznie forma witaminy D3.
Jej poziom jest regulowany hormonalnie.

Pełni funkcje regulacyjne w wielu narządach i tkankach, w szczególności:

• • zwiększa wchłanianie wapnia i fosforu w przewodzie pokarmowym
  • pełni funkcje regulacyjne w układzie odpornościowym (immunologicznym)
  • pełni funkcje regulacyjne dla swojej własnej syntezy – tworzy pętlę ujemnego sprzężenia zwrotnego oraz wzmaga przemianę
    D3 w metabolit 24,25-hydroksycholekalcyferol.

Niskie stężenie kalcytriolu może być związane z chorobą nerek (jako jeden z objawów niewydolności tego narządu), wysokie stężenie kalcytriolu może wystąpić w przypadku chorób charakteryzujących się nadmierną syntezą parathormonu lub, w których kalcytriol jest wytwarzany poza nerkami (np. sarkoidoza lub niektóre chłoniaki).

Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Można je wykonać o dowolnej porze dnia.
Nie musimy być na czczo. Jeśli już suplementujemy witaminę D3, NIE ODSTAWIAMY JEJ DO BADANIA. Nie odstawiamy również żadnych innych leków.

Kiedy i w jakim celu

Badanie przeprowadzamy w celu oceny stężenia witaminy K2 we krwi.

Witamina K to rodzina strukturalnie podobnych substancji, w skład której wchodzą witaminy K1, K2 i K3, pełniących różne funkcje w organizmie.

Witamina K2 – menachinon – odgrywa dużą rolę w utrzymaniu prawidłowego stanu układu sercowo-naczyniowego oraz układu kostnego. Mechanizm jej działania polega na aktywacji białka MGP, dzięki któremu wchłaniany w jelitach wapń wykorzystywany jest do budowy kośćca, zmniejszając ryzyko jego odkładania w ścianach naczyń krwionośnych. Niedobór witaminy K2 i nieaktywne białko MGP powoduje, iż wapń gromadzony jest w ścianach naczyń i stanowi czynnik ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych (np. zawału serca) oraz osteoporozy.

• • Źródłem witaminy K2 w naszym organizmie jest  dieta, produkuje ją również mikroflora jelitowa, bakterie  z rodzaju Bacteorides. Niestety obecnie typowa dieta zachodnia zawiera niewystarczające ilości witaminy K2, jest ona praktycznie nieobecna w przetworzonej żywności. Jej niedobór rośnie również z wiekiem.
  • Do prawidłowego wchłaniania witaminy K niezbędne są sole żółciowe, dlatego choroby wątroby i dróg żółciowych mogą ograniczać jej dostępność w organizmie.

Kto w szczególności jest narażony na niedobór witaminy K2? 

• • osoby z grupy ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, z miażdżycą, hiprecholestrolemią (podwyższonym poziomem cholesterolu), cukrzycą;
  • pacjenci z osteoporozą;
  • osoby z zespołami złego wchłaniania, dysbiozą, celiakią, chorobami zapalnymi jelit, chorobami wątroby i dróg żółciowych;
  • osoby starsze, osoby otyłe – zwłaszcza z otyłością brzuszną;
  • osoby na dietach ubogotłuszczowych; pacjenci zażywający leki: antybiotyki powyżej 10 dni, leki ograniczające wchłanianie -tłuszczów stosowane w procesie odchudzania, estrogeny, osoby suplementujące wapń;
  • pacjenci z niewydolnością nerek i dializowani

Charakterystyka badania

• • Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, pacjent powinien być na czczo.
  • Badanie wykonywane jest metodą HPLC – nowoczesną technologią badań charakteryzującą się bardzo wysoką czułością i swoistością.

Wartości referencyjne 0,1 – 0,82 ng/ml

Witamina K2 MK7 ma ścisły związek z witaminą D.

Kiedy i w jakim celu

Gonadotropinę kosmówkową oznacza się przede wszystkim w celu wykrycia ciąży. Oznaczenie wolnej podjednostki beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej wykorzystuję się w badaniach prenatalnych – testach FMF i Prisca – do oceny dobrostanu płodu. 

Charakterystyka badania

Ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG) jest uwalniana przez trofoblast po zapłodnieniu komórki jajowej. Jej poziom jest wykorzystywany do określenia obecności i tygodnia ciąży. Związek ten można oznaczać we krwi kobiety ciężarnej już po 10 dniach od zapłodnienia. Podczas pierwszych kilku tygodni ciąży stężenie HCG znacząco wzrasta, przy czym stężenie w surowicy jest wyższe niż w moczu. A po około 1 miesiącu jest na takim samym poziomie w obu próbkach. HCG wydzielane przez łożysko jest odpowiedzialne za podtrzymanie funkcji ciałka żółtego, czyli za wytwarzanie progesteronu w I trymestrze ciąży.

Kiedy i w jakim celu

Badanie służy do diagnostyki i monitorowania leczenia schorzeń tarczycy. Pomocna w różnicowaniu subklinicznej niedoczynności tarczycy, zatrucia T3-tyreotoksykozy i zespołu niskiej T3.

Przygotowanie do badań

• • Materiałem do badania jest krew. Pacjent powinien być na czczo, zaleca się wykonanie badania w godzinach porannych.
  • Zaleca się równoczesne oznaczanie FT3 razem z TSH i FT4.
  • Aspiryna i niektóre leki przeciwbólowe mogą obniżać poziom FT3.

Charakterystyka badania

FT3 stanowi niezwiązaną z białkami frakcję osoczową trójjodotyroniny (T3). Wolna frakcja (FT3) wykazuje aktywność biologiczną w stosunku do komórek docelowych. Poziom  stężenia FT3 jest stabilniejszy i lepiej odzwierciedla  stan metaboliczny  tarczycy niż poziom całkowitej T3. Ocena stężenia wolnych hormonów tarczycy umożliwia w zdecydowanej większości wypadków wyeliminować wpływ białek transportujących na otrzymane wyniki badań.

Kiedy i w jakim celu

Stosowane jako  badanie uzupełniające w stanach zaburzonej regulacji wydzielania TSH. Hormon ten jest wykorzystywany do diagnostyki różnicowej nadczynności i niedoczynności jawnej lub subklinicznej. Oznaczenie FT4 znalazło również zastosowanie w monitorowaniu leczenia substytucyjnego i tyreostatycznego.

Przygotowanie do badań

• • • Materiałem do badania jest krew. Pacjent powinien być na czczo. Zaleca się wykonanie badania w godzinach porannych.
    • Zaleca się równoczesne oznaczanie fT3 razem z TSH i fT4.
    • Niektóre leki takie jak fenytoina, karbamazepina, furosemid, estrogeny, amiodaron, heparyna mogą podwyższać stężenie FT4. Androgeny, glikokortykosteroidy, dopamina, aspiryna i niektóre leki przeciwbólowe mogą obniżać poziom FT4.

Charakterystyka badania

FT4 stanowi niezwiązaną z białkami frakcję osoczową tyroksyny (T4). Tyroksyna jest głównym hormonem syntetyzowanym i wydzielanym przez gruczoł tarczycowy. Poziom  stężenia FT4 jest stabilniejszy i lepiej odzwierciedla  stan metaboliczny  tarczycy niż poziom całkowitej T4.  Ocena stężenia wolnych hormonów tarczycy umożliwia w zdecydowanej większości wypadków wyeliminować wpływ białek transportujących na otrzymane wyniki badań.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

Kiedy i w jakim celu

Wskaźnik HOMA-IR jest parametrem pomocnym w diagnostyce insulinooporności, wyliczanym wg wzoru:

HOMA = stężenie insuliny na czczo (IU/ml) x stężenie glukozy na czczo (mmol/l) / 22,5.

Charakterystyka badania

HOMA-IR jest parametrem wyliczanym, do jego pomiaru należy wykonać badanie stężenia glukozy i insuliny na czczo. Obydwa badania muszą być wykonane z tego samego pobrania.                                                                             

Nie ma możliwości wyliczenia wskaźnika HOMA-IR bez uprzedniego pomiaru stężenia glukozy i insuliny. 

Charakterystyka badania

Badanie służy jako marker niewydolności energetycznej organizmu. Parametry oznaczane są za pomocą spektrometrii masowej, która zapewnia najwyższą możliwą dokładność pomiaru. Kwas pirogronowy jest jednym z podstawowych substratów w cyklu Krebsa w tworzeniu acetylo-CoA. Jego zmniejszony poziom świadczy o niedostatecznym trawieniu węglowodanów, zwiększenie poziomu świadczy o niedostatecznej funkcji enzymu przekształcającego do acetylo-CoA – co ma bezpośredni wpływ na wydajność energetyczną komórek. W sytuacji tego bloku zamiast do acetylo-CoA kwas pirogronowy redukowany jest do kwasu mlekowego. Materiałem do badania jest mocz pobrany z próbki porannej, ze środkowego strumienia.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi. W skład badania wchodzą: babka lancetowata, komosa biała i salsola kali.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi. W skład badania wchodzą: bylica pospolita, babka lancetowata, komosa biała, pokrzywa zwyczajna.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi. W skład badania wchodzą: margerytka, aster, chryzantemy, dalia.

Kiedy i w jakim celu

Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergologicznej w przypadkach ciężkich schorzeń alergologicznych oraz u małych dzieci, w celu oznaczenia ilościowego IgE powstałych w reakcji na obecność swoistego alergenu. Oznaczanie miana przeciwciał IgE w surowicy dla konkretnego alergenu jest pomocne przy wątpliwym wyniku testu skórnego, kiedy alergen nie jest dostępny w formie preparatu lub gdy w trakcie takiego testu może nastąpić reakcja anafilaktyczna. Badanie to jest szczególne przydatne w chwili, gdy wykonanie testów skórnych może być trudne ( u niemowląt, pacjentów z uogólnionym zapaleniem skóry).

Charakterystyka badania

Pomiar stężenia immunoglobulin E w surowicy wykorzystywany jest w diagnostyce alergii i rozpoznawaniu swoistych alergenów (substancji, na które pacjent jest uczulony). U pacjentów z alergią po narażeniu na substancję uczulającą wzrasta miano IgE w surowicy.Reakcje alergiczne mogą być spowodowane kontaktem z różnego rodzaju alergenami m.in. sierścią zwierząt, składnikami pokarmowymi, kurzem, pleśnią, pyłkami, lekami, jadem owadów i czynnikami środowiskowymi.

W skład badania wchodzą: tulipan, geranium, margerytka, mniszek lekarski i nawłoć pospolita.

Charakterystyka badania

Wydzielnicza immunoglobulina A jest wytwarzana w komórkach plazmowych, zasiedlających obszar Lamina propria błony śluzowej ściany jelita. Służy ona do obrony i neutralizacji antygenów, toksyn i mikroorganizmów chorobotwórczych. Osobliwość wydzielniczego IgA polega na tym, że dwie cząsteczki IgA są ze sobą połączone (dimeryczna IgA). Zredukowane poziomy świadczą o niewystarczającej stymulacji układu odpornościowego jelita, podczas gdy podwyższone poziomy wskazują na wzmożone działania obronne.